Unos investigadores han identificado una mutación genética que se relaciona con la enfermedad mental y la obesidad.
Los
investigadores hallaron que la supresión del factor neurotrófico
derivado del cerebro (FNDC) se asocia con la ansiedad, la depresión y la
obesidad. El FNDC es un factor de crecimiento del sistema nervioso que
desempeña un importante papel en el desarrollo del cerebro.
El
estudio evaluó a más de 65,000 personas en EE. UU., Canadá y Europa. En
total, cinco personas tenían una supresión del FNDC. Todas eran obesas,
tenían retraso mental de leve a moderado y un trastorno del estado de
ánimo.
Los niños con supresión del FNDC tenían trastornos de
ansiedad, trastornos de agresividad o trastorno por déficit de atención
con hiperactividad, mientras que otros con supresión del FNDC tenían
ansiedad y depresión mayor.
Los que presentan supresiones del
FNDC aumentaban de peso gradualmente mientras crecían, lo que sugiere
que la obesidad es un proceso a largo plazo cuando el FNDC se suprime,
apuntaron Carl Ernst, profesor del departamento de psiquiatría de la
Universidad de McGill en Montreal, y colegas.
"Los científicos
han intentado hallar una región del genoma que tenga que ver con la
psicopatología humana, buscando respuestas en cualquier lugar de nuestro
ADN que nos pueda dar una pista sobre las causas genéticas de estos
tipos de trastornos", apuntó Ernst en un comunicado de prensa de la
universidad. "Nuestro estudio relaciona concluyentemente a una sola
región del genoma con el estado de ánimo y la ansiedad".
El estudio aparece en la edición del 8 de octubre de la revista Archives of General Psychiatry.
Aunque los investigadores hallaron una asociación entre la supresión
del FNDC, la obesidad y la enfermedad mental, no establecieron una
relación causal.
Blog acerca de la genética,en gran parte humana. Blog about genetics,especially of the human.
jueves, 29 de noviembre de 2012
Segunda mitad de noviembre
En estos últimos días hemos estado buscando información para el blog y para el trabajo de investigación sobre la mutación y añadiendo gadgets nuevos para que os lo paseis bien.También,hemos tenido el examen acerca de nuestro tema,con unas estupendas expectativas.
Estuvimos hablando con un experto en mutación,con el fin de conseguir información en directo sobre nuestro trabajo de imvestigación.Tenemos pensado hacer una nueva visita a este experto y tambien queremos visitar el Instituto de Génetica de Valencia,para tener ya casi hecho nuestro trabajo de investigación.
Comentar con nosotros vuestra opinión y consultarnos vuestras dudas.Responderemos encantados a toda cuestión.
Estuvimos hablando con un experto en mutación,con el fin de conseguir información en directo sobre nuestro trabajo de imvestigación.Tenemos pensado hacer una nueva visita a este experto y tambien queremos visitar el Instituto de Génetica de Valencia,para tener ya casi hecho nuestro trabajo de investigación.
Comentar con nosotros vuestra opinión y consultarnos vuestras dudas.Responderemos encantados a toda cuestión.
domingo, 18 de noviembre de 2012
Opinión acerca del tema.
Después de estar 1 mes y medio trabajando acerca de este tema tan amplio e interesante,seguimos encantados realizando este blog,puesto que estamos aprendiendo mucho acerca de la genética.Al principio pensamos que iba a ser difícil,y que era una mala elección porque no teníamos ni idea de nada,pero ahora,este tema nos gusta mucho y seguimos con más ganas de trabajar,esperando poder recibir más información.
jueves, 8 de noviembre de 2012
Gen vinculado al Alzheimer tiene más incidencia en mujeres
El factor de riesgo, un gen conocido como ApoE4 y que presentan tanto
mujeres como hombres, tiene un papel más decisivo en el riesgo de
padecer la enfermedad degenerativa de Alzheimer entre el sexo femenino,
según las conclusiones de la investigación.
Las personas de ambos sexos con dos copias del gen ApoE4, casos que
tan sólo se dan en el 2 por ciento de la población, tienen alto riesgo
de sufrir la enfermedad, mientras que hasta ahora no se habían
determinado las implicaciones con la presencia de una sola copia del
gen, algo que presenta el 15 por ciento de la gente.
Los investigadores analizaron un grupo de 91 personas de avanzada
edad con una copia del gen y hallaron que las mujeres, pero no los
hombres, exhiben los cambios en la actividad cerebral y los elevados
niveles de una proteína conocida como "tau" que llevan a padecer
Alzheimer.
El estudio publicado hoy en el Journal of Neuroscience asume que los
hombres con una copia del gen factor de riesgo no tienen alto riesgo de
sufrir Alzheimer, algo que explicaría que de cada tres mujeres con la
enfermedad se den dos casos masculinos.
El síndrome neurodegenerativo afecta a cinco millones de personas de
avanzada edad en Estados Unidos y a unos 30 millones en todo el mundo.
Pese a las conclusiones que arroja el estudio, los investigadores
recordaron que la edad -hay que tener en cuenta que las mujeres tienen
mayor esperanza de vida- es con diferencia el principal factor vinculado
al Alzheimer, aunque el hallazgo podrá ayudar a métodos de prevención.
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